Uppdatering om Corinnes cancer

Hej finaste gänget!

Jag ville skiva en liten uppdatering om Corinnes sjukdomsläge eftersom det var länge sen och väldigt många frågar.

Just nu äter hon 5 dagars kortisonkur. Det gör hon var 8:e vecka, och efter denna har hon en sån kvar. I kombination med den får hon alltid en medicin (cellgift) som heter Vin Cristin första dagen hon börjar med kortison.

I början fick hon väldigt ont i benen av den och haltade lite första halvåret. Hon hade också väldigt ont i käken och ryggen, och kunde inte böja dig ner. Hon blev som en pensionär. Nu när hon får den så sällan reagerar hon inte längre.

På detta protokoll som hon gör i 10 månader har hon två högdosbehanlingar och en Vin Cristin+kortison kvar. Hon är klar i december med detta schema om allt går enligt plan.

Efter den gör hon en intensiv månad igen. Det är för att hon hade en kromosomförändring i hennes sjuka leukemicell som hon ska behandlas lite tuffare, än om hon fått standardbehandlingen. Den månaden är tuff! Den tuffaste vi gjort tror jag. Dels för att det är ca 12 behandlingar på 5-6 veckor och dels för att det är 14 dagar med dubbel dos kortison(mot den hon äter nu). Men vi ska kämpa på!

Efter den månaden är hon i den lugnaste fasen. Då äter hon lågdos cellgift varje daglig för medicin i ryggen med sövning var 8:e vecka.

Sen inshalla, som iranierna säger, så är hon fri! Maj 2020 räknar vi med ❤️❤️❤️

Tack för ert stöd, älskar er!

31 kommentarer

  1. Oj hjälp vad det låter tufft när man läser det såhär. Vilken kämpe hon är, och ni också såklart. ❤️

  2. Heja er <3 Vilken otrolig instats Corinne gör. Det märks hur ni alla kämpar. Du känns som en magisk mamma och människa Alexia, verkligen. Trots det tuffa som ni tar er igenom, önskar jag er många meningsfulla stunder längs vägen, mellan tårarna och kampen. Är oerhört imponerad av dig, och Corinne såklart. Kram <3

  3. Jag förstår att livet är tufft emellanåt, men jösses vilken förebild du är, på riktigt!
    Du borde skriva en bok om er resa, du skulle föreläsa om hur man överlever en katastrof, du är så bra på att uttrycka dig och du är extremt klarsynt och här å nu.
    Jag önskar er en fin helg och hoppas C får må så bra det bara går!🙏🏼
    ❤️❤️❤️❤️

    1. Jag kunde inte ha sagt det bättre själv. Du är verkligen klarsynt och der känns så självklart att allt kommer gå bra när jag läser om era utmaningar. Jag förstår att du/ni såklart har dagar när det kanske inte känns så självklart men du ger så mycket hopp Alexia! Det är som att du har ett fågelperspektiv som vi andra inte ser och som her dig kraft då du vet att detta bara är en liten snirkligare väg. Hejja er och hejja C❤️❤️❤️

      1. Så fint skriver herregud va ni lyfter oss med all denna kärlek.
        Är så tacksam för varenda en av er

        Kärlek ❤️❤️❤️❤️❤️

    2. Ja det är sant, bra tips. Jag försöker skriva ner lite punkter då och då som kan vara bra för andra att tänka på om någon hamnar i samma situation. Kanske blir en bok.
      Tack Nina som alltid stöttar

      Massa kärlek ❤️❤️❤️❤️

  4. 🙏❤️

    1. ❤️❤️❤️❤️❤️

  5. Världens starkaste fina lilla tjej! Vilken superhjälte hon är!!! Och vilken fantastisk familj hon har ❤️❤️

    1. Tack Emelie åhhhhh tack!!
      Kärlek till dig

  6. Kämpa lilla tiger!
    Min och min unges bästa vänner har överlevt barnleukemi.. vet att det finns gott om stöd men skulle du nån gång vilja prata eller få support av den familjen så bara skriv ett mail. De är så grymma och det är ni också. Ni kommer fixa detta som den tigerfamilj ni är. All kärlek och all
    Kraft ❤

    1. Wow! Så underbart att höra, tack snälla va fina ni är!!
      Det vill jag gärna, känna så skönt att prata med alla hjältefamiljer som överlevt det här.
      Kärlek till er ❤️❤️❤️

  7. Heja er! Vilka jäkla stjärnor ni är hela familjen. Wow❤️✨ sänder all min kärlek o styrka till er o corinne!

    1. Tack snälla rara ❤️❤️❤️❤️
      Kärlek till dig

  8. Ni är så fantastiska!! Ni fixar det här!! Skickar så mycket kärlek till er!!

    1. Tack för kärlek och pepp
      Kramar från oas

  9. Heja Corinne❤️

    1. ❤️❤️❤️❤️

  10. Corinne du är en riktig stjärna! Jag hade själv cancer som barn och minns det knappt som någon jobbigt mer att jag va ledsen när jag missade saker.. Min känsla inför sjukhus är kanske inte heller den bästa, men det jag vill komma till är att jag tror inte jag hade överlevt om jag va vuxen och blev så sjuk. Men barnen dom har något vi inte har! Dom är fantastiska! ❤️

    1. Åh va rörd jag blir. Vilken hjälte du är ❤️
      Barn är fantastiska, jag undrar om det är rent fysiskt som de är starkare eller om det bara är psykiskt.
      Stor kram till dig hjältinnan ❤️❤️

  11. Heja heja C och hela familjen! Ni är såna stjärnor som klarar detta med bravur! All kärlek och styrka till er <3

    1. Tack Ida. Det värmer oss
      Kärlek till dig ❤️❤️❤️❤️

  12. Hjältar är ni ❤️❤️❤️❤️ C den största hjälten❤️ Kram

    1. ❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️

  13. Ni är grymma!!! Heja Corinne och heja er❤️ All kärlek och tankar till er!!!

    1. Tack snälla
      Kärlek till dig ❤️❤️❤️

  14. Åååh detta ska ni klara galant. Med den inställningen ni har kommer ni komma långt! Såååån inspiration! ❤️
    insallah kommer det gå bra och älskade C fri

    1. Tack snälla ❤️❤️❤️❤️miljoner kramar

  15. All kärlek och styrka till er! ❤️❤️

  16. Hej.
    Jag hittade in på din blogg i Maj i år när vi befann oss på Akademiska Barnsjukhuset i Uppsala och precis fått bekräftat att vår Viggo (då 4,5 år) drabbats av Akut Lymfatisk Leukemi pre b.😓
    Det blev mycket läsande om er första tid med behandlingar och sjukhus och det var precis vad jag behövde just då. Att få en inblick i hur vardagen på sjukhus skulle kunna bli framöver. Men framförallt var det så skönt att snabbt kunna inse att man inte är ensam om att drabbas. Tyvärr får man ju också säga då denna hemska sjukdom inte borde drabba någon.😔
    Du ska veta att det du skrivit om er kamp i din blogg var till stor hjälp för oss i början. Även om det inte alltid stod om bara Corinne och hennes sjukdom.😊

    Nu är vi en bit in i behandlingen och Viggo har precis påbörjat första underhållsfasen. Han behandlas enligt standardprotokollet.
    Nu på måndag drar vi till Uppsala för den första av detta blockets högdosbehandlingar.
    Han har fått må bra för det mesta och som förälder är det en lättnad i en sådan situation. 😥😊Nu är det mycket önskemål om att vara på förskolan och leka med kompisar. Vi försöker gå dit någon/några gånger i veckan så att han ska få leka och känna en gemenskap med de andra barnen. Blir det mycket sjukdomar som härjar så är vi nog lite mer restriktiva med besöken.😷

    Skickar all styrka till er familj så att ni tillsammans ska klara av att bekämpa Corinnes sjukdom och till slut besegra den. Kämpa på. Håller tummarna för att det tuffa blocket innan sista årets tablettbehandling går väl.❤
    Tänk på att vi är många som går igenom liknande resor och ni inte är ensamma. Du kan alltid få någon att bolla med som vet vad ni går igenom och hur känslorna kan spöka.
    Ta hand om dig och familjen.💜

    1. Hej Tiina,
      Åh ❤️ blir lika ledsen varje gång jag hör att någon drabbas.
      Skönt att bloggen kunde vara till lite hjälp, hade gärna haft en och läst också. Skönt att se att livet faktiskt fortsätter och att vardagen blir lite som ”vanligt”
      Så skönt att din lilla pojk kan leka och må bra. Hjärtat!

      Den blir tuff, men det är bara att bita ihop och vara starka. Vi har en bra underhållsfas, men ibland jobbiga kortisonfaser. Men överlag bra och pigg tjej.
      Stor kram och tack för att du skrev!
      Alexia

Write a comment

E-postadressen publiceras inte. Obligatoriska fält är märkta *